Xizmatlar

Otlar yordamida kasalliklarni davolash

Ippoterаpiya bu - ot minish jarayoni va ot minish paytida odam tomonidan amalga oshiriladigan jismoniy mashqlar reabilitatsiya vositasi sifatida faoliyat yuritadigan terapevtik jismoniy tarbiya shaklidir.
Ippoterapiyaning o'ziga xosligi bemorning ruhiga, tanasiga yo'naltirilgan va kognitiv ta'sir usullarini uyg'un kombinatsiyasidan iborat. Umuman olganda, terapevtik otda yurish inson organizmiga biomexanik ta'sir ko'rsatadi va uni mustahkamlaydi. Misol uchun, u bolalarga yurish paytida odamning harakatlariga o'xshash vosita impulslarini uzatadi. Ko'p elementlardan tashkil topgan otning orqa mushaklarining harakatlari massaj va yumshoq isitishga ega (otning harorati insondan 1,5 daraja yuqori). Otning qadamida - ippoterapiyada ishlatiladigan asosiy Allyur - ko'p tomonlama yurish harakatlarini amalga oshiradi, bu esa o'z navbatida chavandozga uzatiladi. Ot minish paytida bolaning to'g'ri muvozanatini ushlab turishi, harakatlarini muvofiqlashtirishi va sinxronlashishi kerak.
Ippoterapiya autizm, bolalar serebral falaji (DSP), kifoskolioz, miya yarim palsi, artrit, kranioserebral travma, qon tomirlari, umurtqa jarohatlari va ruhiy kasalliklar kabi nevrologik va boshqa kasalliklarga chalingan bemorlarni reabilitatsiya qilish uchun mashg’ulotlar olib boriladi.

Аutizm

Autizm ruhiy va psixologik rivojlanish buzilishi deb ataladi, unda hissiy namoyishlar va muloqot sohasining aniq tanqisligi mavjud. "Autizm" so'zi o'z – o'zidan ketgan shaxs yoki o'z ichida bo'lgan shaxs degan ma'noni anglatadi. His-tuyg'ularini, imo-ishoralarini va nutq so'zlashini boshqalarga ko'rsatmaydi va ularda takrorlanuvchi xatti-harakatlar mavjud.

Daun sindromi

Daun sindromi (21-xromosoma trisomiyasi) - genom patologiyalarning bir shakli bo‘lib, unda kariotip ko‘pincha normal 46 o‘rniga 47 xromosoma bilan ifodalanadi, chunki 21-juft xromosomalar normal ikkita o‘rniga uch nusxada bo‘ladi. Ya’ni 21-xromosoma genetik materialining qo‘shimcha nusxasi mavjudligi bilan tavsiflanadi. Nusxa yoki butun xromosoma (trisomiya), yoki uning qismlari (masalan uning translokatsiyasi hisobiga) mavjud bo‘lishi mumkin.
Dаun sindromi genetik kasallik bo'lib, u aqliy zaiflik, yurak nuqsonlari va rivojlanishning buzilishida namoyon bo'ladi. Daun sindromi bo‘lgan bolalar (idioitiyali shaxslar bundan mustasno) o‘rganuvchandir. Ularning rivojlanishi va his-tuyg‘ularining o‘ziga xos xususiyatlarini hisobga olgan holda olib boriladigan maxsus uslublar bilan o‘qitish odatda yaxshi natijalarga olib keladi.

Bolalar serebral falaji (DSP)

Bolalar serebral falaji (DSP) – perinatal davrda bosh miyaning turli xil strukturalarida boʻladigan oʻzgarishlar natijasida kelib chiqadigan harakat doirasidagi patologiyalar bilan kechadigan umumiy tushunchadir. Bolalar serebral paralichi mono-, gemi-, para-, tetraparalich va parezlar, mushak tonusidagi patologiyalar, giperkinez, nutqdagi kamchiliklar, harakat koordinatsiyasi buzilishi, bolaning motorik va ruhiy jihatdan rivojlanishdan ortda qolishi bilan kechadi.

Кifoskolioz

Sagittal va frontal tekislikda, ya'ni oldingi va lateral yo'nalishlarda umurtqa patologik egrilik. Kifoskolioz ikki kasalliklarni birlashtiradi-kifoz va skolyoz. Ham tug'ma, ham orttirilgan bo’lishi mumkin. Kifoskolioz sabablari ikkiga bo’linadi: Tug'ma kifoskolioz ona qornida embrion rivojlanish vaqtida umurtqlar yoki qovurg'alarning noto’g’ri rivojlanishning buzilishi natijasidir.